pyruvate carboxylase deficiency - ترجمة إلى العربية
DICLIB.COM
أدوات لغة الذكاء الاصطناعي
أدخل كلمة أو عبارة بأي لغة 👆
اللغة:     

ترجمة وتحليل الكلمات بواسطة الذكاء الاصطناعي

في هذه الصفحة يمكنك الحصول على تحليل مفصل لكلمة أو عبارة باستخدام أفضل تقنيات الذكاء الاصطناعي المتوفرة اليوم:

  • كيف يتم استخدام الكلمة في اللغة
  • تردد الكلمة
  • ما إذا كانت الكلمة تستخدم في كثير من الأحيان في اللغة المنطوقة أو المكتوبة
  • خيارات الترجمة إلى الروسية أو الإسبانية، على التوالي
  • أمثلة على استخدام الكلمة (عدة عبارات مع الترجمة)
  • أصل الكلمة

pyruvate carboxylase deficiency - ترجمة إلى العربية

HUMAN DISEASE
Pyruvate carboxylase deficiency disease; Ataxia with Lactic Acidosis, Type II; PC deficiency; Deficiency of pyruvate carboxylase

pyruvate carboxylase deficiency         
‎ عَوَزُ كَرْبُوكسيلازُ البَيرُوفات‎
pyruvate carboxylase         
  •  Proposed mechanism of pyruvate carboxylase:<br />('''A''') ATP dependent carboxylation of biotin (BC domain);<br />('''B''') Transcarboxylation of pyruvate (CT domain).
MAMMALIAN PROTEIN FOUND IN HOMO SAPIENS
Pyruvate carboxyltransferase; Pyruvate carboxytransferase; EC 6.4.1.1; Pyruvate:carbon-dioxide ligase (ADP-forming)
‎ كَرْبُوكسيلازُ البَيرُوفات‎
methylcrotonoyl-CoA carboxylase         
CLASS OF ENZYMES
Methylcrotonoyl-CoA carboxylase; MCCC2; MCCC1; 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase; EC 6.4.1.4; 3-methylcrotonoyl-CoA:carbon-dioxide ligase (ADP-forming); MC-CoA carboxylase
كَرْبوكْسِيلاز ميثيل كرُوتُونُوِيل التَميمِ A

تعريف

Beriberi
·noun An acute disease occurring in India, characterized by multiple inflammatory changes in the nerves, producing great muscular debility, a painful rigidity of the limbs, and cachexy.

ويكيبيديا

Pyruvate carboxylase deficiency

Pyruvate carboxylase deficiency is an inherited disorder that causes lactic acid to accumulate in the blood. High levels of these substances can damage the body's organs and tissues, particularly in the nervous system. Pyruvate carboxylase deficiency is a rare condition, with an estimated incidence of 1 in 250,000 births worldwide. Type A of the disease appears to be much more common in some Algonkian Indian tribes in eastern Canada, while the type B disease is more present in European populations.